新生儿遗传代谢病筛查

2018-03-26

我国是世界出生缺陷最高发地区之一



最新数据表明我国每30秒就出生名缺陷儿

 每对夫妻都想拥有⼀个身体健康的宝宝,那么如何避免新生儿缺陷呢?

 新生儿疾病筛查是指在新生儿早期通过实验检测方法对⼀些先天性代谢疾病、遗传性疾病进行群体筛检,个体化及时介入。


遗传代谢病检测,可以使患儿在出现临床症状前作出明确诊断,从而使治疗达到最佳效果。


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